仙踪林果冻传媒一区二区,国产人成精品免费久久久,国产精品无码一区二区三级,亚洲第一AV男性免费看

010-82036109

技術(shù)文章

Article
當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章  >  飛馳助力夏永姚教授研究薄硅包覆硅化鎳納米粒子負(fù)極材料

飛馳助力夏永姚教授研究薄硅包覆硅化鎳納米粒子負(fù)極材料

更新時(shí)間:2021-11-15     閱讀次數(shù):2548


鋰離子電池中電極的機(jī)械性能對(duì)其電化學(xué)性能有巨大影,尤其是對(duì)于硅基電極。在循環(huán)過(guò)

程中,硅基電極會(huì)被粉碎并形成不穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面。

復(fù)旦大學(xué)夏永姚教授、王永剛教授發(fā)表了一種在鎳內(nèi)核載體(Si@NixSi/Ni)上生長(zhǎng)的薄硅包覆硅化鎳納米粒子作為鋰離子電池的負(fù)極材料。超薄納米硅層有助于實(shí)現(xiàn)合理的高能量密度,并因其高比容量和較短的鋰離子擴(kuò)散長(zhǎng)度而能夠?qū)崿F(xiàn)快速的鋰離子擴(kuò)散。

【研究過(guò)程】
圖片
 ↑ 此圖為FRITSCH制作的實(shí)驗(yàn)過(guò)程示意圖

首先使用高能球磨研磨Ni和納米硅顆粒1小時(shí),產(chǎn)生Ni– Si核殼結(jié)構(gòu)。然后,預(yù)活化的核-殼納米結(jié)構(gòu)在惰性Ar氣氛中在 800 C下退火4小時(shí),使硅化鎳在Si-Ni界面之間生長(zhǎng)。在硅化物形成過(guò)程中,鎳原子通過(guò)鎳/硅化物界面向外擴(kuò)散,而硅原子通過(guò)硅化物/硅界面向內(nèi)擴(kuò)散。

圖片

Si@NixSi/Ni 核的組成和形態(tài)-殼結(jié)構(gòu)受退火溫度和前體樣品摩爾比的顯著影響。樣品的容量保持率隨著 Si 摩爾比的增加而急劇下降。 Ni/Si 摩爾比為 1:0.5 的電極表現(xiàn)出性能,具有合理更高的比容量和的穩(wěn)定性。與原始 Si 電極相比,Si@NixSi/Ni 核殼電極表現(xiàn)出更好的循環(huán)性能。

圖片

【研究成果】

夏永姚教授、王永剛教授使用簡(jiǎn)單的兩步合成方法證明了Si@NixSi/Ni核殼電極作為鋰離子電池負(fù)極材料。在研究中發(fā)現(xiàn), 呈現(xiàn)輻射分布的NixSi層,通過(guò)溫度引起的Si外擴(kuò)散和Ni內(nèi)擴(kuò)散在Si核和 Ni殼界面之間產(chǎn)生,以小的體積膨脹實(shí)現(xiàn)相當(dāng)高的比容量。

圖片

Si@NixSi/Ni核殼電極在500 mA/g 的電流密度下表現(xiàn)出706.1 mAh/g的電荷比容量。是傳統(tǒng)的石墨陽(yáng)極的兩倍。該結(jié)構(gòu)還顯示出 81.5% 的高循環(huán)庫(kù)侖效率。有趣的是,Si@NixSi/Ni 核殼電極在 500 mA/g的電流密度下循環(huán)壽命超過(guò)5000 次,容量保持率為74%


Si@NixSi/Ni核殼電極提供了相當(dāng)高的比容量和超長(zhǎng)的循環(huán)壽命,其原因主要有以下三點(diǎn):

① 由于其高比容量和縮短的鋰離子擴(kuò)散長(zhǎng)度,超薄納米硅層提高了材料的能量密度并允許快速的鋰離子擴(kuò)散

② 梯度分布的 NixSi 層使我們能夠以少的電極材料粉化獲得相當(dāng)高的比容量

③ Ni內(nèi)核提供機(jī)械支撐以在延長(zhǎng)的鋰化/脫鋰過(guò)程中保持納米顆粒的結(jié)構(gòu)完整性

此文章原文為,Ultrathin Silicon Nanolayer Implanted NixSi/Ni Nanoparticles as Superlong-Cycle Lithium-Ion Anode Material,The ORCID identification number(s) for the author(s) of this article can be found under https:     //doi.org/10.1002/sstr.202000126.


返回列表

聯(lián)系人:楊經(jīng)理

郵箱:bill_lee@fritsch.cn

地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)裕民路12號(hào)E1座一層108室

24小時(shí)咨詢電話
16600051837
周一至周五 09:00-18:00

掃一掃,關(guān)注我們

Copyright © 2025 飛馳(北京)科學(xué)儀器有限公司 版權(quán)所有 備案號(hào):京ICP備16001414號(hào)-1
sitemap.xml    管理登陸    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    總訪問(wèn)量:931171
青青草原免费国产在线视频| 午夜免费大片有无码中文| cao在线视频一区二区| 男女xxoo娇喘呻吟在线观看| 少妇久久久久久被弄到高潮| 国产精品婷婷久久爽一下| 欧美国产在线一区二区三区| 亚洲aⅴ无码专区在线观看q| 久久精品高清一区二区三区| 你懂的在线视频亚洲国产| 色婷婷一区二区三区四区成人网| 任你躁x7x7x7x7在线观看| 香港三级精品三级在线专区| 99热精品免费| 久久精品国产亚洲综合av| 人妻被中出中文字幕在线| 久久精品国产亚洲欧美成人| 国产精品嫩草久久久久| 中文字幕码一区二区三区| 日本一级理论片在线大全| 国产亚洲综合欧美久久乐| 国产精品av在线| 国产午夜精品一区理论片| 加勒比无码Av一区二区| 色欲av午夜一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区三区| 欧美边做饭边被躁bd在线看| 日本不卡1区2区在线观看| 国产精品美女一区二区视频| 一区二区三区欧美日韩在线| 亚洲欧美日韩成人综合网| 国产精品成人一区二区三| 中文字幕文字幕久久伊人| 精品欧美一区二区三区精品| 黄色一级人与人毛毛无码| 久久99热东京热亲亲热| 亚洲天堂2017手机版| 无码一区二三区午夜在线| 99精品国产在热2019| 国产一区自拍手机在线观看| 国产精品看高清国产毛片|